Kromofarm

Használati utasítás:

Kromofarm - allergiaellenes szer.

Forma és összetétele

A Kromofarm a következő adagolási formákban kapható:

  • Szemcseppek (10 ml palackban, 1 palack kartondobozban);
  • Orrspray: átlátszó, enyhén sárgás vagy színtelen folyadék (15 ml palackban, 1 üveg kartondobozban).

Az 1 ml szemcsepp és az orrspray összetétele:

  • Hatóanyag: nátrium-kromoglikát - 20 mg (100% szárazanyagra számítva);
  • Segédanyagok: nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, poliszorbát 80, dinátrium-edetát, dodekahidrát-foszfát-dinátrium, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, injekcióhoz való víz.

Használati jelzések

A Cromopharm az alábbi betegségek kezelésére és megelőzésére van felírva:

  • Szemcseppek: akut és krónikus allergiás kötőhártya-gyulladás, beleértve a széna-kötőhártya-gyulladást és a tavaszi keratokonjunktivitist;
  • Orrspray: akut és krónikus szezonális vagy évelő allergiás rhinitis, pollinosis.

Ellenjavallatok

  • 4 éves korig (szemcseppek esetén), legfeljebb 5 évig (orrspray esetén);
  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A Cromopharma orrspray formájában történő alkalmazásának további ellenjavallatai:

  • Súlyos máj- és / vagy veseelégtelenség;
  • Az orrüreg polipjai.

Terhes nők (különösen az első trimeszterben) és a szoptató nők Kromofarm csak akkor íródott elő, ha az anya várható egészségügyi előnyei nagyobb kockázatot jelentenek a magzatra vagy a gyermekre nézve.

Adagolás és kezelés

Szemcseppeket írnak fel felnőtteknek és 4 évesnél idősebb gyermekeknek, 1 csepp minden szemnek, az alkalmazás gyakorisága naponta négyszer (szükség esetén napi 6-8-szoros növekedés lehetséges). Az állapot javítása után az adagolás gyakorisága csökkenthető.

A terápiát addig folytatjuk, amíg a beteg kapcsolatba nem lép a betegség kialakulását okozó allergénnel.

Szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás esetén a kezelést azonnal meg kell kezdeni a betegség első jeleinek megjelenése után. A Kromofarm profilaxisát a pollen megjelenése előtt is használhatja.

A kezelés időtartamát a betegség típusa és súlyossága határozza meg.

A palack kupakját az első használat előtt a lehető legnagyobb mértékben be kell csavarni (a belsejében lévő tüske áttöri a lyukat).

A felnőtteknek és az 5 évesnél idősebb gyermekeknek előírt orrspray 1 injekcióhoz minden orrjáratban, a használat gyakorisága - naponta 3-4 alkalommal (felnőttek, ha szükséges, az alkalmazási gyakoriság naponta 6-szor növelhető). A gyógyszer használata előtt gondosan tisztítsa meg az orrát.

Szezonális allergiás rhinitis esetén ajánlott a terápia megkezdése közvetlenül a betegség első jeleinek megjelenése után. A Kromofarm megelőző alkalmazása is lehetséges, mielőtt a beteg kapcsolatba lépne az ismert allergénnel. A javulás után fokozatosan meg lehet hosszabbítani a gyógyszerhasználat közötti intervallumot.

A palackot az injekció alatt függőlegesen kell tartani, a fúvókát felfelé. Az injekció beadása során ajánlott egy kis lélegzetet venni az orron keresztül.

A kezelés időtartamát a betegség típusa és súlyossága határozza meg. A gyógyszer eltörlését fokozatosan kell végrehajtani 1 hét alatt.

Közvetlenül a szemcseppek vagy az orrspray használata előtt tartsa a kezében az injekciós üveget Kromopharm-szal, hogy a gyógyszert testhőmérsékletre melegítse.

Mellékhatások

A szemcseppek használata során a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  • A látás szerve: kötőhártya ödéma, homályos látás, blefaritis, a nyálkahártya irritációja, idegen test érzése a szemben, kötőhártya hiperémia, szakadás, szárazság, bőrkiütés a szem körül, bizsergés és égő érzés a szemben, amely 1-3 perc múlva önállóan, és nem okoznak klinikailag jelentős rendellenességeket vagy kóros változásokat a kötőhártyában;
  • Légzőszervi rendellenességek: dyspnea;
  • Allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók (túlérzékenység esetén).

Kromofarma orrspray formájában történő alkalmazásakor a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

  • Légzőrendszer: az orrüreg nyálkahártyájának égése vagy irritációja, köhögés, gyakori tüsszentés, orrnyálkahártya; ritkán - orrvérzés, enyhe szárazság a torokban, fulladás, légzési nehézség vagy zihálás, orrnyálkahártya-fekély;
  • Immunrendszer: rendkívül ritka - angioödéma, anafilaxiás reakciók, nyelési nehézség, ízületi fájdalom, az ajkak, az arc, a szemhéj vagy a nyelv megduzzadása;
  • Bőr és bőr alatti szövet: viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés, kiütés;
  • Emésztőrendszer: dysphagia, ízváltozás, hányinger, hasi fájdalom;
  • Központi idegrendszer: fejfájás, szédülés, migrén;
  • Szív- és érrendszer: a vérnyomás csökkentése;
  • Egyéb: könnyezés.

A készítmény tartósítószerként tartalmazza a benzalkónium-kloridot, amely mellékhatásokat okozhat túlérzékenységként és ízváltozás formájában.

A Kromofarm alkalmazása során fellépő mellékhatások kialakulásával konzultáljon orvosával.

Hosszabb ideig tartó kezelés esetén a máj és a vesék funkcionális állapotát rendszeresen ellenőrizni kell.

Különleges utasítások

A krónikus folyamat súlyosbodása és az akut gyulladás során a Kromofarmot antihisztaminokkal vagy kortikoszteroidokkal egyidejűleg kell alkalmazni.

A Kromopharmot rendszeresen kell használni. A kezelést az allergénnel való érintkezés előtt meg kell kezdeni, és az allergén időtartama alatt folytatni kell.

A szemcseppek használata előtt a kemény kontaktlencséket el kell távolítani. 15 perc múlva újra használhatók.

A Kromopharma véletlen lenyelése biztonságos, és ebben az esetben nem szükséges az orvosi felügyeleten kívüli különleges intézkedések.

Abban az esetben, ha megsérti a palack cseppekkel vagy permetezéssel való integritását, valamint az oldat zavarosodása esetén, a Kromofarm nem használható.

A Kromopharmnak a szembe történő beinjekciója után egy ideig meg kell tartózkodni a fokozott figyelmet igénylő munka elvégzésétől (a rövid távú látáskárosodás kialakulása lehetséges).

Kábítószer-kölcsönhatások

A Kromopharm kölcsönösen fokozza más asztma- és antiallergiás szerek hatását: glükokortikoidokat, béta-adrenerg szereket, antihisztaminokat és teofillint. Az egyidejű kinevezéssel csökkenthető az utóbbi adagja.

analógok

A Kromofarm analógjai: Kromoglin, Ifiral, Lecrolin.

A tárolás feltételei

Tárolja sötétben, gyermekektől elzárva 15-25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A palack kinyitása után a Kromopharm 28 napig alkalmazható.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A vény nélkül kapható.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.

Ha a máj megállt, a halál 24 órán belül történt.

Az embereken kívül csak egy élő teremtmény a Föld bolygón - kutyák - szenved prostatitiszben. Ez tényleg a leghűségesebb barátaink.

Az Egyesült Államokban az allergiás gyógyszerek egyedül évente több mint 500 millió dollárt költenek. Még mindig úgy gondolja, hogy az allergia végleges legyőzésének módja lesz?

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha egy személy saját erővel küzd a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.

A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, amelyet még az influenza sem tud versenyezni.

A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike a legmagasabb eladóknak, nem gyógyászati ​​tulajdonságai miatt.

Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.

Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.

A WHO tanulmánya szerint a mobiltelefonon egy fél órás napi beszélgetés növeli az agydaganat 40% -os valószínűségét.

A máj a testünk legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.

Az a munka, amely nem a személy kedvelője, sokkal károsabb az ő pszichéjére, mint a munka hiánya.

Ha naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást, és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.

A 74 éves ausztrál rezidens James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált. Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.

Az élet során az átlagember két nagy nyálmedencét termel.

Bárki a legjobbat akarja magának. De néha önmagától nem érti, hogy az élet többször is javul a szakemberrel való konzultáció után. Hasonló helyzet.

Kromofarm

Latin név: Cromopharm

ATX kód: S01G X01

Hatóanyag: nátrium-kromoglikát

Gyártó: Farmak (Ukrajna, Kijev)

Leírás releváns: 11/22/17

Kromofarm - a kifejezetten allergiás hatású gyógyszer.

Hatóanyag

Nátrium-kromoglikát (nátrium-kromoglikát).

Forma és összetétele

A Kromofarm szemcseppek és orrspray formájában kapható. A szemcseppeket 10 ml-es injekciós üvegben (1 db) helyezik el, amelyeket 1 db karton csomagolásban helyeznek el. Az orrspray palackokban kerül forgalomba permetező fúvókával (mindegyik 15 ml), amelyeket 1 db karton csomagolásba helyeznek.

Használati jelzések

Szemcseppek

A gyógyszert a keratoconjunctivitás és az allergiás kötőhártya-gyulladás különböző formáival rendelkező betegek megelőzésére és kezelésére használják, beleértve a betegség krónikus, szubakut és akut formáit. A gyógyszert a szénanátha kezelésére is használják, kötőhártya-gyulladás kíséretében.

Orrspray

Az allergiás rhinitis különböző formáit (beleértve a krónikus, szubakut és akut formákat is) megelőzésére és kezelésére használják. A gyógyszert szezonális és évelő allergiás rhinitisben és pollinózisban szenvedő betegek számára írják elő.

Ellenjavallatok

Szemcseppek

A Kromopharm-ot 4 év alatti gyermekek számára nem írják elő.

A gyógyszer nem ajánlott olyan betegek kezelésére, akik lágy kontaktlencséket használnak. A kemény kontaktlencséket használó betegeknek a szemcseppet lecsapás után 15 perccel el kell távolítaniuk a gyógyszert szedni és viselniük.

Azoknál a betegeknél, akiknek munkája gépjárművezetéshez és potenciálisan veszélyes gépek ellenőrzéséhez kapcsolódik, figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer használata után egy ideig nem kívánatos fokozott figyelmet igénylő tevékenységeket folytatni.

Orrspray

A kromofarmot nem írják elő nőknek a terhesség és szoptatás alatt (szoptatás), valamint az 5 év alatti gyermekek számára.

A gyógyszer nem ajánlott súlyos máj- és / vagy vesefunkciójú betegeknél, valamint az orrüreg polipjain.

Általános ellenjavallatok mindkét felszabadítási formára

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben. Javasoljuk, hogy a Kromopharmot óvatosan írják elő súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Használati utasítás Kromofarm (módszer és adagolás)

Szemcseppek

A gyógyszert a szembe való behelyezésre használják. Mielőtt a kupakot első alkalommal használná a palack csavart, amíg meg nem áll. Ebben a helyzetben a kupak belsejében található tüske furatot hoz létre az injekciós üveg vékony részében.

Nem ajánlott a sapkát teljesen csavarni, ha a beteg nem kezdi azonnal a gyógyszer használatát.

A gyógyszer minden egyes használata előtt egy ideig tartsuk a kezében a palackot a tenyerében. Amint az oldat felmelegszik a testhőmérsékletre - a Kromofarm használatra kész.

A cseppeket váltakozva kell alkalmazni minden szemre, kézmosás után. A terápia lefolyásának időtartamát és az adagot a kezelőorvos választja ki minden egyes beteg számára.

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek mindegyik szemenként 1 csepp adagolják naponta 4 alkalommal. Szükség esetén növelje az adagot 1 csepp 6-8-szor naponta. A beteg állapotának javítása után a gyógyszer dózisa csökkenthető.

A kezelés időtartama megfelel az allergénnel való érintkezés időtartamának. Szükség esetén a Kromofarma hosszú távú alkalmazásának figyelemmel kell kísérnie a máj és a vesék működését.

A szezonális kötőhártya-gyulladásban szenvedő betegeknél a cseppeket közvetlenül az allergén megjelenése után, vagy a pollen megjelenése előtt egy ideig megelőző szerként kell felírni.

Orrspray

Intranazális használatra tervezték. A használat előtt ajánlott egy ideig tartani a palackot a tenyérben. Szükséges az orrjáratok tisztítása is. Ezután vegye ki az adagolóból a védőkupakot, és tartsa a palackot függőleges helyzetben. A porlasztó csúcsát óvatosan behelyezzük az orrjáratba, és az orron keresztül történő könnyű lélegzet közben a készülékbe préselik.

A védőfedéllel tisztított és lezárt permetezőcsúcs felhelyezése után. A terápia lefolyásának időtartamát és az adagot a kezelőorvos választja ki minden egyes beteg számára.

A felnőttek és az 5 évesnél idősebb gyermekek 1 adagot írnak be az orrjáratban naponta 3-4 alkalommal. Ha a terápiás hatást nem fejezik ki megfelelően, az adagot minden orrjáratban naponta 4-6 alkalommal növelik 1 dózisra. A beteg állapotának javítása után csökkenthető.

Szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegek, Kromofarm az allergén kialakulását követően vagy a pollen megjelenése előtt egy ideig megelőző jellegűek.

A gyártott gyógyszer eltörlése, az adagot fokozatosan csökkentve legalább 7 napig.

Szükség esetén a gyógyszer és a vese működésének figyelemmel kísérése érdekében a gyógyszer hosszú távú alkalmazása javasolt.

Akut gyulladásos folyamatban és súlyos allergiás rhinitisben és kötőhártya-gyulladásban a gyógyszert antihisztamin gyógyszerekkel vagy glükokortikoszteroidokkal kombinációban kell alkalmazni.

Mellékhatások

A Kromofarm hatóanyag használata szemcseppek formájában a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • A látásszervei: a kötőhártya bőrpírja, a szemek nyálkahártyájának megnövekedett szakadása, szárazsága és irritációja, a bőr körüli bőrkiütés, idegen elem érzése a szemben. Az is lehetséges, hogy a szemben bizsergő és égő érzés jelenik meg, ami 1-3 perccel eltűnik a Kromofarm használata után. Egyes esetekben a betegek látási károsodást és blefaritis kialakulását tapasztalták.
  • Egyéb: ízváltozás, dyspnea. Egyes esetekben, főként az egyéni érzékenységet fokozó betegeknél fennáll a túlérzékenységi reakciók kockázata.

A Kromofarm orrspray formájában történő alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • Szív-érrendszer: artériás hipotenzió. Központi idegrendszer: migrén, szédülés, fejfájás.
  • Emésztőrendszer: hányinger, hányás, ízváltozások, epigasztriás fájdalom, dysphagia.
  • Légzőrendszer: tüsszögés, bizsergés és égő érzés, az orrnyálkahártya irritációja, rhinorrhea, terméktelen köhögés, légzési nehézség vagy zihálás, a torok és az orr nyálkahártyájának szárazsága. Egyes esetekben a betegek bronchospazmust, orrvérzést és az orrnyálkahártya fekélyes lézióit okozták.
  • Allergiás tünetek: angioödéma, viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés.
  • Egyéb: könnyezés, fájdalom az ízületekben.

túladagolás

A kábítószer-túladagolásról eddig nem számoltak be. A Kromofarma alkalmazása az ajánlottnál nagyobb dózisoknál jelentősen megnő a fejlődési kockázat és a mellékhatások fokozott súlyossága.

analógok

Analógok az ATH kódhoz: nincs.

Hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (a 4. szint ATC kódjának egybeesése): Kromoglin, Lekrolin.

Ne döntsön el arról, hogy maga a gyógyszer helyettesíti-e magát, forduljon orvosához.

Farmakológiai hatás

A Kromofarm egy olyan gyógyszer, amely szemcseppek vagy orrspray formájában van, amely kifejezetten antiallergiás hatású. Ez hozzájárul a hízósejt membránok stabilizálásához, megakadályozza a hisztamin, leukotriének és más, biológiai aktivitással rendelkező anyagok árbocsejtekből történő felszabadulását.

A Cromopharm gátolja az eozinofil és neutrofil granulociták és monociták migrációját. Zavarja a lassított és azonnali típusú allergiás reakciók kialakulását.

A gyógyszer használata után a hatóanyag kis mennyisége felszívódik a szisztémás keringésbe. A Cromopharm nem metabolizálódik a szervezetben, és 24 órán belül teljesen eliminálódik.

Különleges utasítások

Az injekciós üveg integritásának megsértése esetén, valamint ha az oldat zavaros, a gyógyszer nem használható.

Szemcseppek használata esetén ne használjon lágy kontaktlencséket a benzalkónium-klorid jelenléte miatt. A kemény kontaktlencséket azonnal ki kell venni a szemekből az adagolás megkezdése előtt, és nem szabad legkorábban 15 perccel behelyezni a gyógyszert.

Terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszert a terhesség alatt írják elő abban az esetben, ha a várható előny az anya számára magasabb, mint a magzat esetleges kockázata. Különösen óvatosan kell eljárni a terhesség első trimeszterében.

Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása ajánlott orvosával konzultálni és dönteni a szoptatás esetleges megszakításáról.

Gyermekkorban

A szemcseppeket nem használják 4 év alatti gyermekek kezelésére.

Az orrspray nem alkalmazható 5 év alatti gyermekek kezelésére.

Idős korban

Kábítószer-kölcsönhatások

Jelenleg nincs adat a Cromopharma negatív hatásairól más gyógyszerekkel kombinálva.

A gyógyszer, ha kombinációban alkalmazzák, fokozza a béta-adrenomimetikumok, glükokortikoszteroidok, antihisztaminok és teofillin antiallergiás és anti-asztmás hatásait. A nátrium-kromoglikát és ezen gyógyszerek együttes alkalmazásával csökkenthető az adagja.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz helyen, közvetlen napfénytől távol, +25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. A szemcseppek eltarthatósága - 2 év, orrspray - 2 év. A gyógyszer eltarthatósága a palack első megnyitása után - 28 nap.

Ár gyógyszertárakban

Ár Kromofarm 1 db 139,32 rubel csomagra.

Az ezen az oldalon közzétett leírás a gyógyszer összefoglalásának hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyítás útmutatója. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Kromofarm

Kromofarm - olyan gyógyszer, amelyet szemcseppek és permet formájában állítanak elő, amely kifejezetten allergiás hatású.

Farmakológiai hatás Kromofarma

A Cromopharma kálium-kromoglikátot tartalmaz. A kálium-kromoglikát egy membránstabilizáló anyag.

A gyógyszer hatása a hízósejtek membránjainak stabilizálására, a hisztamin és egyéb hízósejtekből álló komponensek felszabadulását gátló akadályok kialakulására irányul.

A Kromopharm képes gátolni az eozinofil és neutrofil monociták migrációját. A gyógyszer megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását (lassú és közvetlen).

A Kromofarm alkalmazása után a hatóanyag kis mennyisége a szisztémás keringésbe kerül. A gyógyszer a nap folyamán kiválasztódik a szervezetből, és nem metabolizálódik a szervezetben.

A Kromofarma használatára vonatkozó indikációk

A Kromofarm cseppeket az allergiás kötőhártya-gyulladás különböző formáival, valamint keratokonjunktivitissal kezeltek kezelésére használják. Az utasítások szerint Kromofarm alkalmazható a betegség akut, szubakut és krónikus formáival.

Csepp Kromofarm, mint a szénanátha szenvedő betegek terápiája, kötőhártya-gyulladás kíséretében.

Spray Kromofarm az allergiás rhinitisben szenvedők megelőzésére és kezelésére. Allergiás rhinitis lehet akut, szubakut és krónikus stádiumban.

A gyógyszert olyan betegek számára írják elő, akik egész évben vagy szezonálisan allergiás rhinitisben vagy allergiás pollinosisban szenvednek.

Adagolás és kezelés

A Kromofarm cseppeket a szembe való beépítésre szánják. Az első alkalmazás után le kell zárni a kupakot, amíg meg nem áll. Ebben az esetben a kupak belsejében található tüske egy kis lyukat hoz létre a palack vékony részében.

A gyógyszer kupakja nem ajánlott, hogy csavarja le teljesen, ha a személy nem fogja azonnal elkezdeni a Kromopharm alkalmazását. A cseppek minden egyes használata előtt meg kell tartani az injekciós üveget a kezében, hogy a gyógyászati ​​folyadék szobahőmérsékletre melegedjen.

A Kromofarm cseppeket felváltva, szappannal és vízzel mosva, be kell vezetni a szembe. A kezelés folyamata, valamint a gyógyszer szakorvos által előírt adagja:

  • 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetében 1 csepp kerül a szembe. Naponta négyszer csöpögjenek. Szükség esetén a Kromofarm bevitelét naponta 6-8-szor kell növelni (1 csepp). A javulás után az adagot csökkenteni kell;
  • Azok az emberek, akik szezonális kötőhártya-gyulladást szenvednek, az allergén megjelenését követően azonnal fel kell írni a gyógyszert. Ezenkívül a Kromopharm cseppeket profilaktikus szerként írják le, azaz a készítményt nem alkalmazzuk. néhány nappal a bosszantó pollen megjelenése előtt;
  • Azok a személyek, akiknek hosszú távú gyógyszerre van szükségük a veseműködésük és a májműködésük nyomon követésére.

Spray Kromofarm intranazálisan alkalmazható. A gyógyszer használata előtt tartsa az injekciós üveget a kezében, és szobahőmérsékletre melegítse. Ezután a páciensnek meg kell tisztítania az orr bejáratát, távolítania el az adagolóból a védőkupakot, és a palack csúcsát az orrjáratba kell helyezni. A palackot függőlegesen kell tartani, és óvatosan és óvatosan nyomja rá.

Az utasítások szerint Kromofarm-ot felnőtteknek és 6 éves korú gyermekeknek egy adagban, naponta 3-4 alkalommal adnak be. Néha a terápiás hatás nem kifejezett. Ilyen esetekben a szakértők azt javasolják, hogy a gyógyszer 1 adagját napi 4-6 alkalommal alkalmazzák.

A szakemberek a Kromofarm törlését a hét folyamán hozzák létre, fokozatosan csökkentve a gyógyszer adagját. Ha a betegnek akut gyulladásos rhinitise és kötőhártya-gyulladása van, a gyógyszert glüko-osteoszteroidokkal, valamint antihisztamin készítményekkel rendelkező komplexben adják be.

Ha egy személy puha vagy kemény kontaktlencsét visel, 15-20 perccel az eljárást megelőzően távolítsa el őket, és 15-20 percig viselje őket.

Kromofarma mellékhatásai

Az utasítások szerint a Kromofarm fokozott szakadást, a szemhéj irritációját okozhatja, a bőr körüli bőrkiütést okozhat. Ezen túlmenően a hatóanyag hozzájárul a szembetegéshez, égéshez (ezek az érzések az eljárás befejezése után 2-3 percen belül eltűnnek).

A statisztikák szerint elszigetelt esetekben látássérülést észleltek, valamint a blefaritis kialakulását.

A permet használatakor a következő testreakciók léphetnek fel: a beteg ízérzékelésének változása, hányás, hányinger, epigasztriás fájdalom jelentkezik.

A Kromofarm spray fejfájást, migrént, hipotenziót, bizsergést vagy égő érzést okozhat a szemben, tüsszentés, száraz orr, bőrkiütés, csalánkiütés, bronchospasmus, légzési nehézség.

Egyes esetekben az orrnyálkahártya angioödémáját és fekélyes lézióit észlelték.

Kromofarma használatakor megjelent a fájdalom az ízületekben.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Kromofarmot nem szabad alkalmazni a gyógyszer komponensekkel szembeni túlérzékenység esetén. Szintén tilos a kábítószer kijelölni a vesekárosodásban szenvedő betegeket.

A Kromofarm cseppeket nem szabad 4 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére használni. Az utasítások szerint a Kromofarmot óvatosan kell alkalmazni azoknak az embereknek, akiknek munkája a nagyobb figyelmet igénylő összetett mechanizmusok kezeléséhez kapcsolódik.

A terhesség alatt és a szoptatás ideje alatt nem javasolt a permetező orr. Nem adható az orrpolipok, az 5 év alatti gyermekek és a máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek számára.

Használat terhesség alatt

A Kromopharm csak akkor adható terhes nőnek, ha a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatok kisebbek, mint az anya számára várható előnyök. A gyógyszer a terhesség első trimeszterében óvatosan íródik elő.

Ha a szoptatás alatt szükség van a gyógyszer használatára, ezt a kérdést meg kell beszélni orvosával. Egyes esetekben a szoptatás megszakad.

túladagolás

A kábítószer-túladagolás eseteit nem azonosították. Ha a Cromopharm-ot az ajánlott dózist meghaladó mértékben alkalmazták, növelheti a mellékhatások súlyosságát.

Nincs specifikus antidotum. A túladagolás tüneti kezelést eredményez.

Idő és tárolási feltételek

A Cromopharmot száraz helyiségben kell tárolni, amelynek hőmérséklete nem haladja meg a 25 Celsius fokot.

A szemcseppek tárolási ideje 2 év.

Az orrspray eltarthatósága 2 év.

A gyógyszer tárolása a palack megnyitása után 28 nap.

Kromofarm

Használati utasítás:

Kromofarm - a kifejezett antiallergiás hatású gyógyszer.

Forma és összetétele

  • Szemcseppek (10 ml injekciós üvegben, 1 dobozos dobozban);
  • Orrspray (15 ml palackban, amely egy palackból készült dobozban van).

A hatóanyag hatóanyaga - nátrium-kromoglikát, 1 ml cseppekben és spray-ben - 20 mg.

Segédanyagok: dinátrium-edetát, nátrium-klorid, poliszorbát 80, dinátrium-foszfát dodekahidrát, benzalkónium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, injekcióhoz való víz.

Használati jelzések

Szemcseppek formájában a gyógyszert a következő esetekben használják:

  • Az allergiás kötőhártya-gyulladás és a keratoconjunctivitás különböző formáinak megelőzése és kezelése; akut, szubakut és krónikus formák;
  • A szénanátha kezelése kötőhártya-gyulladással.

Az orrspray formájában ilyen esetekben Cromopharm-ot írnak fel:

  • Az allergiás rhinitis különböző formáinak kezelése és megelőzése akut, szubakut és krónikus formák;
  • Szezonális és / vagy egész évben tartó allergiás rhinitis és szénanátha kezelése.

Ellenjavallatok

Mindkét adagolási forma ellenjavallt a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

További kontraindikációk az orrspray-hez:

  • Károsodott vesefunkció;
  • Orrpolipok;
  • Terhesség és szoptatás;
  • Gyermek korig 5 évig.

A szemcseppeket ezenkívül nem írják elő 4 év alatti gyermekek számára.

A Kromofarm ebben a dózisformában óvatosan alkalmazandó a vesék megsértésére. A terhesség alatt, különösen az első trimeszterben, a gyógyszer csak akkor írható elő, ha a nő várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatokat. A kezelés ideje alatt a szoptatást ajánlott ideiglenesen megszakítani.

Adagolás és kezelés

A szemek cseppjeit felnőtteknek és gyerekeknek naponta 1 alkalommal kell cseppenteni az egyes szemek kötőhártya-zsákjába, miután óvatosan megmossuk a kezét. Szükség esetén az adagolás sokasága naponta 6-8-szor növekszik. A javulás után az adag csökkenthető.

A terápiás kurzus időtartamát az allergénnel való érintkezés időtartama határozza meg. A szezonális kötőhártya-gyulladásban szenvedő betegeknél a Kromofarmot ajánlott megelőző alkalmazásra egy ideig a pollen megjelenése előtt, vagy közvetlenül az allergén megjelenése előtt.

Az első használat előtt a palack kupakját teljesen be kell csavarni. Ugyanakkor a kupak belsejében található tüske kis lyukat fog áttörni a csepegtető vékony részébe. Javasoljuk, hogy az injekciós üveget tartsa a tenyerében minden egyes adagolás előtt, hogy az oldat testhőmérsékletre felmelegedjen.

Intranazális használatra tervezett spray. Általában a felnőttek és az 5 évesnél idősebb gyermekek 1 adagot írnak be az orrjáratban naponta 3-4 alkalommal. Elégtelen terápiás hatással az adagolás gyakorisága naponta 4-6-szor nő. A javulás után az adag csökkenthető.

A kezelés időtartamát egyenként határozzák meg minden beteg esetében. Szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél a Kromofarmot ajánlott megelőző alkalmazásra a pollen megjelenése előtt vagy közvetlenül az allergén megjelenése előtt.

Szükséges a gyógyszer fokozatos megszüntetése, az adagot legalább 7 napra csökkentve.

Akut gyulladásos folyamatban, valamint súlyos allergiás rhinitisben és kötőhártya-gyulladásban a Kromofarm glükokortikoszteroidokkal vagy antihisztaminokkal kombinációban történő alkalmazása javasolt.

Minden egyes adagolás előtt meg kell tisztítani az orrjáratokat, és tartsuk a palackot egy ideig a tenyérben, hogy az oldat testhőmérsékletre melegedjen. Ezután vegye le a védősapkát, tartsa függőlegesen a palackot, óvatosan helyezze be az adagoló csúcsát az orrjáratba, és nyomja meg az adagolót, és enyhe belélegezzen az orron keresztül. Az eljárás után tisztítsa meg a csúcsot és zárja le védőkupakkal.

Mellékhatások

  • Emésztőrendszer: ízváltozás, epigastriás fájdalom, dysphagia, hányinger, hányás;
  • Központi idegrendszer: szédülés, fejfájás, migrén;
  • Szív-érrendszer: hipotenzió;
  • Légzőrendszer: az orr és a torok nyálkahártyájának szárazsága, az orrnyálkahártya bizsergése és irritációja, égő érzés, orrnyálkahártya, tüsszentés, légzési nehézség vagy zihálás, terméktelen köhögés; ritka esetekben - orrvérzés, orrnyálkahártya fekélyes károsodása, bronchospasmus;
  • Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma;
  • Egyéb: könnyezés, ízületi fájdalom.
  • Vizuális rendszer: égés és szúrás a szemben (az injekció beadását követő 3 percen belül eltűnik), idegen testérzet a szemben, a nyálkahártya irritációja és szárazsága, a kötőhártya vörössége, fokozott könnyezés, bőrkiütés a szem körül; ritka esetekben - látáskárosodás, blefaritis;
  • Egyéb: ízváltozás, dysp; bizonyos esetekben túlérzékenységi reakciók.

A benzalkónium-klorid-túladagolásról nincs adat. A túlzott adagok alkalmazása esetén a gyógyszer fokozhatja a mellékhatások kialakulásának vagy súlyosbodásának kockázatát. Nincs specifikus antidotum, a kezelés tüneti.

Különleges utasítások

A szemcseppek összetétele benzalkónium-kloridot tartalmaz, így a kezelés alatt nem szabad lágy kontaktlencséket viselni, és az adagolás idején nehezebbnek kell lennie, és legkorábban 15 perccel el kell viselni.

Azoknál a betegeknél, akiknek a tevékenysége kapcsolatban áll a gépjárművezetéssel vagy a gépkezeléssel, a szemcsepegtetést követően egy ideig nem szabad olyan típusú munkát végezni, amely fokozott figyelmet és láthatóságot igényel.

Szükség esetén hosszú távú kezelés ajánlott a vesék és a máj működésének megfigyelésére.

Kábítószer-kölcsönhatások

Nincs adat a Cromopharma és más gyógyszerek negatív kölcsönhatásairól.

Kombináció esetén a gyógyszer fokozza az antihisztaminok, a glükokortikoszteroidok, a béta-adrenomimetikumok és a teofillin anti-asztmás és anti-allergiás hatását, ezért adagolásuk csökkentését igényelheti.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, közvetlen napsugárzásra nem érhető el, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év, a palack első megnyitása után - 28 nap.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

CROMOPHARM szemcseppek

  • Használati jelzések
  • Használati módszer
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • túladagolás
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • struktúra
  • emellett

Kromofarm szemcseppek - szemészeti alkalmazásra szolgáló eszköz.
Az antiallergiás szer, a hízósejt-membrán stabilizátor gátolja a hisztamin, leukotriének és más biológiailag aktív anyagok felszabadulását a hízósejtekből. Elnyomja a neutrofilek, az eozinofilek, a monociták migrációját. Megakadályozza azonnali és késleltetett allergiás reakciókat az allergének behatolása után.
Farmakokinetikáját. Ha a szembe való behelyezés rosszul szívódik fel a szisztémás keringésben (0,03%), a nyomokban (kevesebb, mint 0,01%) behatolnak a vizes humorba, és 1 napon belül teljesen eliminálódnak.

Használati jelzések

A Kromofarm szemcseppek akut és krónikus allergiás kötőhártya-gyulladás megelőzésére és kezelésére szolgálnak, ideértve a szénkonjunktivitist és a tavaszi keratokonjunktivitist.

Használati módszer

A felnőtteknek és a 4 évesnél idősebb gyermekeknek 1 csepp Kromopharmát kell eltemetniük minden nap 4-szer. Néhány akut esetben a gyógyszert gyakrabban lehet beinjektálni - 1 csepp napi 6-8-szor.
Az állapot javításával az adagolás gyakorisága csökkenthető.
Szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás esetén a kezelést azonnal meg kell kezdeni, miután az első tünetek megjelennek, vagy megelőzően alkalmazzák, amíg a pollen meg nem jelenik.
A használat időtartama a betegség típusától és súlyosságától függ.
Figyelem! Használat előtt ne csavarja be szorosan a kupakot. A palack kupakjának első használata előtt csavarja be. Ebben az esetben a sapka belsejében található tüske áttöri a lyukat. Közvetlenül a használat előtt tartsa az injekciós üveget a gyógyszerrel a tenyerében, hogy felmelegedjen a testhőmérsékletre. A kupakot kicsavarják, eltávolítják, és enyhén megnyomják az injekciós üveg testére, és az oldatot a szembe töltik. A gyógyszerbevonat beszúrása után szorosan csavarja fel és tárolja a gyógyszert az utasításokban megadott ajánlások szerint.

Mellékhatások

A látásszervek megsértése: látáskárosodás, a szem nyálkahártyájának irritációja, kötőhártya hiperémia, idegen test érzése a szemben, szakadás, szárazság, bőrkiütés a szem körül, kötőhártya ödéma, blefaritis, égő érzés és bizsergés a szemekben, egymástól függetlenül, 1-1. 3 perc, és nem okoznak kóros változásokat a kötőhártyában vagy klinikailag jelentős rendellenességekben.
Túlérzékenységi reakciók lehetségesek túlérzékenység esetén.
Légzőszervi betegségek: légszomj.
A szemcseppek tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaznak, ami egy mellékreakciót okozhat ezen komponensre adott túlérzékenység és ízváltozás formájában.
A mellékhatások kialakulásával konzultáljon orvosával.
Hosszú használat esetén rendszeresen ellenőrizni kell a máj és a vesék funkcionális állapotát.

Ellenjavallatok

A Kromofarm alkalmazása ellenjavallatok: nátrium-kromoglikátra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire, 4 év alatti gyermekekre való túlérzékenység.

terhesség

A nátrium-kromoglikát kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, így amikor Kromofarm-ot szoptatás alatt használnak, a kisgyermekekre gyakorolt ​​káros hatások kockázata minimális vagy gyakorlatilag hiányzik. Azonban a gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt, különösen az első trimeszterben, vagy a szoptatás alatt csak akkor javasolt, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kromoglikát-nátrium kölcsönösen erősíti más allergiás és asztmaellenes szerek hatását: béta-adrenerg mimetikumok, glükokortikoidok, antihisztaminok és teofillin.

túladagolás

A Cromopharma túladagolását nem állapították meg, de a túladagolás növelheti a mellékhatásokat. Tüneti kezelés.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
A palack kinyitása után a gyógyszer 28 napig érvényes.

Kiadási forma

Kromofarm - szemcseppek. 10 ml-re a csomagban lévő palackban.

struktúra

1 ml Kromofarm nátrium-kromoglikátot tartalmaz 100% szárazanyagban 20 mg;
segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, dinátrium-edetát, poliszorbát 80, nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, injekcióhoz való víz.

Kromofarm

Termék neve:

Kromofarm (Cromopharm)

struktúra

1 ml szemcsepp tartalmaz:
Nátrium-kromoglikát - 20 mg;
Segédanyagok, beleértve a benzalkónium-kloridot.

1 ml orrspray tartalmaz:
Nátrium-kromoglikát - 20 mg;
Segédanyagok, beleértve a benzalkónium-kloridot.

Farmakológiai hatás

A Kromofarm egy olyan gyógyszer, amely szemcseppek vagy orrspray formájában van, amely kifejezetten antiallergiás hatású. A gyógyszer hatóanyagot, nátrium-kromoglikátot, membránstabilizáló gyógyszert tartalmaz. A gyógyszer hozzájárul a hízósejtek membránjának stabilizálásához, megakadályozza a hisztamin, leukotriének és más biológiai aktivitású anyagok felszabadulását a hízósejtekből. Emellett a gyógyszer gátolja az eozinofil és neutrofil granulociták és monociták migrációját. Zavarja a lassított és azonnali típusú allergiás reakciók kialakulását.
A gyógyszer felhasználása után a hatóanyag kis mennyisége felszívódik a szisztémás keringésbe (intranazálisan nem több, mint 7%, a szembe való beadás nem több, mint 0,03%). A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és 24 órán belül teljesen eliminálódik.

Használati jelzések

Szemcseppek:
A gyógyszert az allergiás kötőhártya-gyulladás és a keratokonjunktivitás különböző formáival rendelkező betegek megelőzésére és kezelésére használják, beleértve a betegség akut, szubakut és krónikus formáit.
A hatóanyagot a szénanátha kezelésére is használják, melyet kötőhártya-gyulladás kísér.

Spray orr:
A gyógyszert az allergiás rhinitis különböző formáival rendelkező betegek megelőzésére és kezelésére használják, beleértve a betegség akut, szubakut és krónikus formáit.
A gyógyszert az egész évben és szezonális allergiás rhinitisben és pollinózisban szenvedő betegek számára írják elő.

Használati módszer

Szemcseppek:
A gyógyszer a szembe való behelyezésre szolgál. A gyógyszer első használata előtt a palack kupakját addig csavarják, amíg meg nem áll, ebben a helyzetben a kupak belsejében található tüske nyit egy nyílást a palack vékony részében. Ne csavarja le teljesen a sapkát, ha nem kezdi el azonnal használni a gyógyszert. A gyógyszer minden egyes használata előtt ajánlott egy ideig, hogy tartsa a palackot a gyógyszerrel a tenyerében, miután az oldat felmelegedett a testhőmérsékletre, a gyógyszer használatra kész. A cseppeket váltakozva kell alkalmazni minden szemre, alapos mosás után. A kezelés időtartamát és a gyógyszer dózisát a kezelőorvos határozza meg egyénileg minden beteg számára.

A felnőttek és a 6 évesnél idősebb gyermekek általában 1 csepp hatóanyagot írnak fel mindkét szemen naponta 4 alkalommal. Szükség esetén a gyógyszer dózisa naponta 6-8-szorosra csökken. A beteg állapotának javítása után a gyógyszer dózisa csökkenthető.
A kezelés időtartama megfelel az allergénnel való érintkezés időtartamának.
A szezonális kötőhártya-gyulladásban szenvedő betegek esetében a gyógyszert az allergén megjelenése után, vagy megelőző szerként egy bizonyos idővel a pollen megjelenése előtt írják fel.
Szükség esetén a gyógyszer és a vese működésének figyelemmel kísérése érdekében a gyógyszer hosszú távú alkalmazása javasolt.

Spray orr:
A gyógyszer intranazális használatra készült. A gyógyszer minden egyes használata előtt ajánlott egy ideig, hogy tartsa a palackot a gyógyszerrel a tenyerében, miután az oldat felmelegedett a testhőmérsékletre, a gyógyszer használatra kész. A gyógyszer használata előtt ajánlott az orrjáratok tisztítása. Ezután a védősapkát eltávolítjuk a porlasztóról úgy, hogy a palackot függőlegesen tartjuk, a porlasztó csúcsát óvatosan behelyezzük az orrjáratba, és a porlasztót az orron keresztüli könnyű lélegzet közben nyomjuk. A gyógyszer használatát követően ajánlatos tisztítani a csúcsot és zárja le védőkupakkal. A kezelés időtartamát és a gyógyszer dózisát a kezelőorvos határozza meg egyénileg minden beteg számára.
A felnőttek és az 5 évesnél idősebb gyermekek általában egy adagot adnak be az orrjáratba naponta 3-4 alkalommal. Ha a gyógyszer terápiás hatása nem elég kifejezett, a felnőttek napi adagja 4-6-szor növeli a gyógyszer adagját egy orrjáratban. A beteg állapotának javítása után a gyógyszer dózisa csökkenthető.

A szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegek a gyógyszert közvetlenül az allergén megjelenése után, vagy megelőző szerként egy bizonyos ideig a pollen megjelenése előtt írják elő.
A gyártott gyógyszer eltörlése, az adagot fokozatosan csökkentve legalább 7 napig.
Akut gyulladásos folyamatban és súlyos allergiás rhinitisben és kötőhártya-gyulladásban a gyógyszert antihisztamin gyógyszerekkel vagy glükokortikoszteroidokkal kombinációban kell alkalmazni.
Szükség esetén a gyógyszer és a vese működésének figyelemmel kísérése érdekében a gyógyszer hosszú távú alkalmazása javasolt.

Mellékhatások

Szemcseppek:
A vizuális rendszer részéről: fokozott szakadás, kötőhártya-bőrpír, irritáció és a nyálkahártya szárazsága, idegen testérzet a szemben, bőrkiütés a szem körül. Az is lehetséges, hogy az égő érzés és bizsergés alakul ki a szemekben, ami 1-3 percen belül elhalad a gyógyszer alkalmazása után. Egyes esetekben blefaritist és látáskárosodást figyeltek meg.
Egyéb: dyspnea, ízváltozás. Egyes esetekben, főként a fokozott egyéni érzékenységű betegeknél, túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki.

Spray orr:
A gyomor-bél traktus részéről: ízváltozás, hányinger, hányás, dysphagia, epigasztriás fájdalom.
A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, szédülés, migrén.
Mivel a szív-érrendszer: artériás hipotenzió.
A légzőrendszer részéről: az orrnyálkahártya égő érzése, bizsergése és irritációja, tüsszögés, terméktelen köhögés, orr- és orrnyálkahártya szárazsága, zihálás vagy légzési nehézség. Egyes esetekben orrvérzés, bronchospasmus és az orrnyálkahártya fekélyes elváltozásait figyelték meg.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma.
Egyéb: ízületi fájdalom, szakadás.

Ellenjavallatok

Mindkét kiadási formára közös:
Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
A kábítószert ajánlott óvatosan előírni súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Szemcseppek:
A gyógyszert nem használják 4 év alatti gyermekek kezelésére.
A gyógyszert nem használják olyan betegek kezelésére, akik lágy kontaktlencséket alkalmaznak, a kemény kontaktlencséket használó betegek eltávolítják azokat a gyógyszer alkalmazásának időpontjában, és legfeljebb 15 perccel a gyógyszer szemébe történő beadását követően viselik.
Azoknál a betegeknél, akiknek a munkája a potenciálisan veszélyes gépek kezelésével és autóvezetéssel kapcsolatos, tisztában kell lennie azzal, hogy a gyógyszer használata után egy ideig nem ajánlatos olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelmet igényelnek.

Spray orr:
A gyógyszert nem használják nők kezelésére a terhesség és szoptatás alatt, valamint az 5 év alatti gyermekek kezelésére.
A gyógyszert nem szabad az orrüreg polipjaival rendelkező betegeknek, valamint súlyos vesekárosodásnak és / vagy májnak szedni.

terhesség

A gyógyszer a nőknek terhesség alatt a kezelőorvoshoz rendelhető, ha a várható előny az anya számára magasabb, mint a magzat esetleges kockázata. Különösen óvatosan kell eljárni a terhesség első trimeszterében.
Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása ajánlott orvosával konzultálni és dönteni a szoptatás esetleges megszakításáról.

Kábítószer-kölcsönhatások

Jelenleg nincs adat a gyógyszer negatív hatásairól más gyógyszerekkel való kombinált alkalmazásakor.
A gyógyszer, ha kombinációban alkalmazzák, fokozza a béta-adrenomimetikumok, glükokortikoszteroidok, antihisztaminok és teofillin antiallergiás és anti-asztmás hatásait. A nátrium-kromoglikát és ezen gyógyszerek együttes alkalmazásával csökkenthető az adagja.

túladagolás

Jelenleg beszámoltak a gyógyszer túladagolásáról. Ha a hatóanyagot az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban alkalmazza, növelheti a mellékhatások kialakulásának és súlyosságának fokozását.
Nincs specifikus antidotum. Túladagolás esetén tüneti kezelésre van szükség.

Kiadási forma

10 ml-es szemcsepp palackokban, 1 palack kartondobozban.
Az orr 15 ml-t permetező permetezővel, 1 palack dobozban permetezzük.

Tárolási feltételek

A gyógyszert száraz helyen, a közvetlen napfénytől távol tartva, 25 Celsius foknál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.
A gyógyszer szemcsepp formájában történő eltarthatósága 2 év.
Az orrspray formájában a gyógyszer eltarthatósága 2 év.
A gyógyszer eltarthatósága a palack első megnyitása után - 28 nap.

Kromofarm cseppek: használati utasítás

struktúra

hatóanyag: kromoglicav;

A termék 1 ml-je nátrium-kromoglikátot tartalmaz 100% szárazanyag 20 mg-ban kifejezve

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, Trilon B; poliszorbát 80 nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát; nátrium-foszfát, dodekahidrát; injekcióhoz való víz.

Adagolási forma

Farmakológiai csoport

Szemészetben használt eszközök. Antiallergiás szerek. PBX kód: S01G X01.

bizonyság

Akut és krónikus allergiás kötőhártya-gyulladás megelőzése és kezelése, beleértve a széna-kötőhártya-gyulladást és a vernális keratoconjunctivitist.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a nátrium kromoglikáttal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben. 4 év alatti gyermekek.

Adagolás és adagolás

A felnőtteknek és a 4 évesnél idősebb gyermekeknek naponta 1-szer kell cseppenteniük az egyes szemeket. Néhány akut esetben a gyógyszert gyakrabban lehet beinjektálni - 1 csepp napi 6-8-szor. Az állapot javításával az adagolás gyakorisága csökkenthető.

A Kromofarm®-kezelést addig kell folytatni, amíg a beteg abbahagyja a kapcsolatot a betegséget okozó allergénnel.

Szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás esetén a kezelést azonnal meg kell kezdeni az első tünetek megjelenése után, vagy megelőzően kell alkalmazni, amíg a pollen meg nem jelenik.

A kezelés időtartama a betegség típusától és súlyosságától függ.

Figyelem! Használat előtt ne csavarja szorosan a kupakot! A palack kupakjának első használata előtt csavarja be. Ebben az esetben a sapka belsejében található tüske áttöri a lyukat. Közvetlenül a használat előtt tartsa a palackot a palmában, hogy melegítse a testhőmérsékletre. A kupakot kicsavarják, eltávolítják, és enyhén megnyomják az injekciós üveg testére, és az oldatot a szembe töltik. A gyógyszerbevonat beszúrása után szorosan csavarja be és tárolja a gyógyszert az utasításokban megadott ajánlások szerint.

Káros mellékhatások

A látás szerve részéről: a szem nyálkahártyájának irritációja, kötőhártya hiperémia, idegen test érzése a szemben, szakadás, szárazság, bőrkiütés a szem körül, kötőhártya ödéma, homályos látás, blefaritis, égő érzés és bizsergés a szemekben, egymástól függetlenül, 1-1. 3 perc, és nem okoznak kóros változásokat a kötőhártyában vagy klinikailag jelentős rendellenességekben.

Azoknál a betegeknél, akik túlérzékenységgel rendelkeznek, lehetséges túlérzékenységi reakciók.

Légzőszervi betegségek: légszomj.

A szemcseppek tartósítószert - benzalkónium-kloridot tartalmaznak, ami egy mellékreakciót okozhat az adott komponensre adott túlérzékenység formájában, és megváltoztathatja az ízét.

A mellékhatások kialakulásával konzultáljon orvosával.

Hosszú használat esetén rendszeresen ellenőrizni kell a máj és a vesék funkcionális állapotát.

túladagolás

Túladagolás esetét nem állapították meg, de túladagolás esetén a mellékreakciók növekedhetnek. Tüneti kezelés.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt

A nátrium-kromoglikát kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, így a szoptatás ideje alatt a gyógyszer használata során a kisgyermekekre gyakorolt ​​káros hatások kockázata minimális vagy gyakorlatilag hiányzik. Azonban a gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt, különösen az első trimeszterben, vagy a szoptatás alatt csak akkor javasolt, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Ne alkalmazza a 4 év alatti gyermekeket. A 4 év alatti gyermekek kezelése csak recept alapján lehetséges.

Alkalmazás funkciók

Akut gyulladásban és a krónikus folyamat súlyosbodásakor a gyógyszert antihisztaminokkal vagy kortikoszteroidokkal együtt kell alkalmazni. A beteget figyelmeztetni kell a gyógyszer rendszeres használatának szükségességére. A kezelés az allergénnel való érintkezés előtt kezdődik, és az allergén teljes időtartama alatt folytatódik.

Az injekciós üveg integritásának megsértése esetén, valamint ha az oldat zavaros, a gyógyszer nem használható.

Szemcseppek használata esetén ne használjon lágy kontaktlencséket a benzalkónium-klorid jelenléte miatt. A kemény kontaktlencséket közvetlenül a csepegtető csepegtetése előtt el kell távolítani a szemből, és nem lehet legkorábban 15 perccel a gyógyszer bevitele után telepíteni.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet a motoros szállítás vagy más mechanizmusok vezetésekor

A gyógyszer szembe kerülése után a szembe kell néznie, hogy tartózkodjon a vezetéstől vagy más olyan mechanizmusoktól, amelyek fokozott figyelmet igényelnek a lehetséges rövid távú látáskárosodás miatt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

A kromoglikát-nátrium kölcsönösen erősíti más allergiás és asztmaellenes szerek hatását: béta-adrenerg mimetikumok, glükokortikoidok, antihisztaminok és teofillin.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. Az antiallergiás szer, a hízósejt-membrán stabilizátor gátolja a hisztamin, leukotriének és más biológiailag aktív anyagok felszabadulását a hízósejtekből. Elnyomja a neutrofilek, az eozinofilek, a monociták migrációját. Megakadályozza azonnali és késleltetett allergiás reakciókat az allergének behatolása után.

Farmakokinetikáját. A szem bejuttatásával a szisztémás keringésbe (0,03%) rosszul felszívódik, a nyomokban (kevesebb, mint 0,01%) behatolnak a vizes humorba, és 1 napon belül teljesen eliminálódnak.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok

tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék.